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Diagnostic différentiel[ modifier modifier le code ] La non-reconnaissance du syndrome d'arrêt des antidépresseurs peut aboutir à des erreurs de diagnostic à la fois médical et psychiatrique et exposer le patient à des examens diagnostiques inutiles voire à des interventions médicales potentiellement risquées [19]. La revue Prescrire publie en un extrait du livre Medicines out of Control? L'extrait choisi évoque la dépendance aux antidépresseurs et l'absence de reconnaissance de cette dépendance par le milieu médical. Ce livre a également reçu un des prix Prescrire [31].

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Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. La fluoxétine est contre-indiquée en association avec les inhibiteurs non sélectifs et irréversibles de la monoamine oxydase par exemple l'iproniazide voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. La fluoxétine est contre-indiquée en association avec le métoprolol utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions. Grossesse et allaitement Grossesse Quelques études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de malformations cardiovasculaires associées à l'utilisation de la fluoxétine pendant le premier trimestre de la grossesse.

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Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble anxiété généralisée. Traitement du trouble anxiété sociale phobie sociale. Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.

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Ce n'est toutefois pas toutes les personnes qui prennent des médicaments psychotropes tels que des antidépresseurs, des stabilisateurs de l'humeur lithium et anticonvulsivants ou des antipsychotiques de nouvelle génération dits antipsychotiques atypiques qui prennent du poids, mentionne-t-il. Pour la psychologue Paula Caplan de l'Université Harvard, l'utilisation de plus en plus importante de ces médicaments chez les adultes et les enfants contribue à l'épidémie d'obésité.

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Elle sera revue et adaptée si nécessaire au cours des 3 à 4 premières semaines du traitement et par la suite si cela est cliniquement justifié. Les adaptations posologiques seront faites avec prudence et de façon individuelle, afin de maintenir les patients à la dose minimale efficace.

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